生物技术公司Apellis制药股份(APLS) -获取报表有消息称，其对一种罕见的血液疾病的实验性药物跑赢亚力兄制药后周二飙升(ALXN) -获取报表比较测试中的$ 3.6十亿畅销的Soliris。
Apellis的药物，pegcetacoplan，可治疗一种罕见的血液病，称为阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)，它会破坏红细胞并抑制骨髓功能。
Apellis在一份声明中说，到了PEGASUS 3期研究的第16周，与接受Soliris的患者相比，使用pegcetacoplan的患者血红蛋白升高幅度更大。血红蛋白是一种通过血液携带氧气的蛋白质。
Apellis首席医学官Federico Grossi在一份公司声明中说：“培高他普兰是首个也是唯一一种在血红蛋白水平上比依库丽单抗(索利瑞斯的正式名称)更优越的研究性疗法，”
他补充说：“我们也很高兴看到接受pegcetacoplan治疗的患者中有85%无输血。”
Grossi说，pegcetacoplan是在血红蛋白水平上胜过Soliris的“第一个”研究性疗法。他说：“我们很高兴看到接受pegcetacoplan治疗的患者中有85%无输血，”“我们期待在今年上半年与监管机构会面，讨论下一步。”
Evercore ISI分析师Umer Raffat对Apellis的消息也持积极态度。他在一份报告中写道：“这是出色的数据，将APLS定位为Soliris无反应者的护理标准。”
据路透社报道，Alexion公司的Soliris和Ultomiris是目前仅有的两种批准用于PNH的药物。
Alexion在给TheStreet的一份声明中说，Ultomiris“正在迅速成为PNH患者的新护理标准，其功效在迄今为止完成的两个最大的PNH试验的各种现实PNH患者人群中得到了证明。”
Alexion说，Ultomiris“每年最多需要输注7次。如果像PEGASUS试验中那样每周两次皮下输注APL-2，则患者每年必须接受100多次治疗。”
